S-Lyso-PC peut être utilisé dans le développement de systèmes d'administration de médicaments transdermiques, tels que les liposomes et les micelles. Il peut également inhiber l'activité de l'histone désacétylase 3 (HDAC3), ainsi que la phosphorylation du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 (STAT3), inhibant ainsi la prolifération des cellules K562, ce qui pourrait aider au traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC).
| Product Name | S-Lyso-PC |
| Chemical Name | 1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine |
| CAS No. | 19420-57-6 |
| NMPA CDE registration no. | F20170000006 |
| USFDA DMF No. | / |
| Quality grade | Reagent |
| Quality standards | Manufacturer's standard |
| Molecular Formula | C26H54NO7P |
| Applications and examples | Lysophospholipids can enhance the rate and efficiency of drug release at specific temperatures. Upon reaching the phase transition temperature, lysophospholipids form pores at the edges of the partially melted solid-crystalline phase, increasing the permeability of the liposome membrane and thereby facilitating drug release. |
| Product code | S06003 |
| Package sizes | 1kg |
| Storage condition | -20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
Lyso-PC présente des propriétés tensioactives significatives et une activité hémolytique puissante, capable de provoquer la rupture des globules rouges et d'autres membranes cellulaires, entraînant une hémolyse ou une nécrose cellulaire. Cependant, dans des conditions physiologiques normales, la présence et la quantité de phospholipases sont strictement réglementées, garantissant que l'organisme n'est pas endommagé par Lyso-PC.
Par rapport aux phospholipides, les lysophospholipides présentent une hydrophilie plus forte, ce qui entraîne des propriétés émulsifiantes supérieures, qui restent stables dans des conditions de température élevée, de pH bas et de concentration ionique élevée. Lorsqu'ils sont utilisés dans des liposomes sensibles à la température pour la doxorubicine, les lysophospholipides peuvent améliorer la vitesse et l'efficacité de la libération du médicament à des températures spécifiques. Lorsqu'ils atteignent la température de transition de phase, les lysophospholipides forment des pores aux bords de la phase solide-cristalline partiellement fondue, augmentant la perméabilité de la membrane du liposome et facilitant ainsi la libération du médicament.
18:0 Lyso PC, également connu sous le nom de 1-stéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, est une lysophosphocoline connée à une queue d'acide gras hydrophobe (acide stéarique) par un glycérol.
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