Nom du produit | DOPE 1,2-dioléoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine |
Nom chimique | / |
CAS No. | 4004-5-1 |
NMPA CDE enregistrement no. | / |
USFDA DMF No. | 028884 |
Qualité de qualité | Injection |
Normes de qualité | Norme du fabricant |
Formule moléculaire | C41H78NON8P |
Applications et exemples | DOPE est une phosphatidyléthanolamine avec deux chaînes insaturées (C18). Il est couramment utilisé comme lipide d'aide dans la préparation des liposomes cationiques, Où il présente de forts effets synergiques. Ses principales applications comprennent l'utilisation dans les formulations de lipides cationiques et les vaccins liposomaux commercialisés. |
Code du produit | S03005 |
Tailles d'emballage | 1g,10g,50g |
Condition de stockage | Ce produit doit être stocké et transporté dans un récipient scellé et protégé contre la lumière à une température de-20 ± 10 ° C, avec un nouveau test effectué chaque année. |
DOPE est le lipide d'aide le plus couramment utilisé. Les liposomes préparés à l'aide de DOPE démontrent une meilleure fusogénicité et une meilleure efficacité de transfection par rapport à ceux préparés à l'aide de DOPC ou CHO. La DOPE peut faciliter l'auto-assemblage et l'évasion endosomale des liposomes. Lorsqu'il est combiné avec des lipides cationiques, DOPE peut améliorer l'efficacité de transfection de l'ARNsi nu.
DOPE est une phosphatidyléthanolamine avec deux chaînes insaturées (C18). Les queues insaturées facilitent la formation de bicouches lipidiques plus fluides et peuvent également adopter une phase hexagonale (HII). La phase HII aide à favoriser la fusion entre les bicouches lipidiques et les membranes intracellulaires, facilitant la libération d'acides nucléiques dans le cytoplasme.
DOPE est un phospholipide auxiliaire neutre et instable, qui stabilise la membrane bicouche et réduit la toxicité des composants cationiques;
Il peut perturber les membranes lipidiques, déstabiliser la membrane endosomale dans les cellules pour favoriser la libération d'ADN et d'ARN, et aider les liposomes cationiques dans les cellules pénétrantes;
Il peut également déterminer la morphologie des complexes acide nucléique-liposome, la transition des structures lipidiques de la phase lamellaire Lα à la phase HII hexagonale, améliorant ainsi la fusogénicité des complexes et améliorant considérablement l'efficacité transmembranaire.
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