Nom du produit | CHO (origine végétale) |
Nom chimique | / |
CAS No. | 57-88-5 |
NMPA CDE enregistrement no. | / |
USFDA DMF No. | / |
Qualité de qualité | Injection |
Normes de qualité | Norme du fabricant |
Formule moléculaire | C27H46O |
Applications et exemples | CHO-HP (d'origine végétale) est un cholestérol de haute pureté utilisé dans les formulations d'émulsions, Liposomes et nanoparticules lipidiques (LNP). Par rapport à son utilisation comme émulsifiant pour Émulsions lipidiques, il a une application plus large dans le domaine des liposomes. |
Code du produit | B03001 |
Tailles d'emballage | 5g, 10g, 50g |
Condition de stockage | Ce produit doit être stocké et transporté dans un conteneur scellé et protégé contre la lumière À température ambiante contrôlée. Retester chaque année lorsqu'il est stocké correctement. |
CHO peut insérer dans la bicouche phospholipidique des liposomes, en interagissant avec les molécules phospholipides pour moduler la fluidité de la membrane du liposome. Son effet varie avec les changements de température;
Comme CHO est amphiphile, possédant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, il peut améliorer la stabilité des liposomes en régulant la membrane du liposome.
Les liposomes traditionnels sont principalement composés de phospholipides et de cholestérol. Étant un composant clé de la bicouche liposomale, CHO se présente dans presque tous les produits commercialisés (reportez-vous au tableau 1). Dans Shingrix (Zoster Vaccine Recombinant, Adjuvanted), CHO est utilisé dans un rapport 2:1 (CHO:QS21, w/w) pour empêcher l'hydrolyse de l'agent immunitaire QS21 dans l'adjuvant AS01B. Dans AmBisome (amphotéricine B liposome), CHO maintient la stabilité du liposome dans la circulation sanguine, empêchant les fuites de médicament tout en réduisant la toxicité de la formulation liposomale.
Le cholestérol, également connu sous le nom de cholestane, est un dérivé du cyclopentane polyhydrophénanthrène. À des températures supérieures à la température de transition de phase, CHO réduit la mobilité des chaînes d'acides gras phospholipides, diminuant ainsi la fluidité des molécules de phospholipides. Inversement, à des températures inférieures à la température de transition de phase, il empêche l'interaction entre les chaînes d'acides gras phospholipides, empêchant ainsi une diminution significative de la fluidité.
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