CHO-HP est un excipient pharmaceutique parentéral de haute pureté produit dans des conditions GMP. Différent de la méthode d'extraction de tissus animaux couramment utilisée pour produire des cholestérols en Chine, CHO-HP est semi-synthétisé en utilisant la lanoline comme matière première. La grande pureté (> 99%) et l'absence de contamination virale due aux tissus animaux contribuent à son utilisation à long terme dans plusieurs produits de liposome commercialisés au niveau international.
N ° d'enregistrement de la NMPA CDE:F20170000106(A)
USFDA No. DMF:024780
| Product Name | CHO（lanolin origin）CHO-HP |
| Chemical Name | High purity cholesterol CHO-HP |
| CAS No. | 57-88-5 |
| NMPA CDE registration no. | F20170000106(A) |
| USFDA DMF No. | 024780 |
| Quality grade | Injection |
| Quality standards | Conforms with USP, EP, JP, ChP standards |
| Molecular Formula | C27H46O |
| Applications and examples | CHO-HP (animal-derived) is suitable for use in formulations of emulsions, liposomes, and lipid nanoparticles (LNPs). Additionally, it is a key excipient in serum-free culture media. CHO promotes the growth of most cells and is an essential component for the growth of certain cells, such as myeloma cells. |
| Product code | O01001 |
| Package sizes | 5g, 10g, 50g |
| Storage condition | It is stable at room temperature, but sensitive to light, so it should be protected from light, sealed and stored properly. The shelf life reaches up to 5 years. |
CHO-HP peut insérer dans la bicouche phospholipidique des liposomes, en interagissant avec des molécules de phospholipides pour moduler la fluidité de la membrane du liposome. Son effet varie avec les changements de température;
Comme CHO-HP est amphiphile, possédant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, il peut améliorer la stabilité des liposomes en régulant la membrane du liposome.
Le cholestérol, également connu sous le nom de cholestane, est un dérivé du cyclopentane polyhydrophénanthrène. À des températures supérieures à la température de transition de phase, CHO réduit la mobilité des chaînes d'acides gras phospholipides, diminuant ainsi la fluidité des molécules de phospholipides. Inversement, à des températures inférieures à la température de transition de phase, il empêche l'interaction entre les chaînes d'acides gras phospholipides, empêchant ainsi une diminution significative de la fluidité.
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