Gamme PH et méthode de préparation du tampon Tris

. Gamme de pH du tampon Tris

Le tampon Tris est l'un des agents tampons les plus utilisés dans la recherche biochimique, et sa gamme de pH efficace commune se situe dans la gamme «neutre», comme:

Tampon Tris: pH = 7.5 ~ 9

Tampon Tris-HCl: pH = 7.5 ~ 8.5

Tampon tris-phosphate: pH = 5.0 ~ 9.0

Ⅱ. La méthode de préparation du tampon Tris

1. Préparation de 0. Tampon Tris 05mol/L pour un pH spécifique: Mélanger 50ml de 0.1mol/L Tris solution de base avec le volume correspondant (unité: ml) de 0.1ml HCl comme indiqué dans le tableau ci-dessous, et ajouter de l'eau pour ajuster le volume à 100ml.

2. deux méthodes de configuration du tampon Tris-HCl

La première méthode consiste à préparer 0.05 solutions mol/L Tris et 0.05 mol/L HCl, respectivement, puis à les mélanger en fonction du volume indiqué dans le tableau commun.

Cependant, comme la concentration standard d'acide chlorhydrique dilué n'est pas facile à préparer, une autre méthode est couramment utilisée: prenez la configuration de 1 L de tampon Tris-HCl 0.1 mol/L à titre d'exemple: Premièrement, 12.11g de base de Tris a été dissoute dans 950 mL ~ 970 mL d'eau désionisée, Et 4 N HCl a été ajouté par goutte tout en agitant. La valeur du pH de la solution a été mesurée par pH-mètre à la valeur de pH souhaitée, puis de l'eau a été ajoutée pour faire jusqu'à 1 L.

3. Autres tampons dérivés de TRIS

En plus de Tris-HCl, il existe une variété de tampons dérivés de TRIS:

TBS = Tris-HCl NaCl KCl, qui est souvent utilisé pour nettoyer les tissus immunostainés ou les membranes de Western blot dans Western Blotting.

TBST = Tris-HCl NaCl tween20, une sorte de tampon de lavage à membrane couramment utilisé dans Western Blotting;

TE = Tris-HCl EDTA, qui protège les bases de l'ADN et est souvent utilisé pour la stabilisation et le stockage de l'ADN;

TAE = Tris base acide acétique EDTA est un système tampon largement utilisé pour l'électrophorèse de courte durée de grands fragments d'ADN.

TBE = Trisbase acide borique EDTA, adapté à l'électrophorèse de l'ADN de longue date, l'effet de séparation des petits fragments est meilleur.

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